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1. September 2026

Dossier · Pharma & Medizin

Die Akten lügen nicht, sie verschwinden einfach

1. September 2026 — — Dr. L. Rath

Dreizehntausendvierhundert Myokarditis. Elftausend Perikarditis. Siebzehntausend Thrombosen. Siebentausendzweihundertfünfundneunzig Lungenembolien. Zweiundzwanzigtausend ausbleibende Regelblutungen. Viertausendzweihunderteinundvierzig Tote. Catherine Theilhet, Pariser Programmiererin, hat nachgezählt. Sie verglich die EMA-Veröffentlichungen 2021 bis 2023 mit dem Stand vom 1. Januar 2024. Was verschwand, passt nicht in die Erzählung.

KI-generierte Illustration zum Beitrag

Ich kenne den Mechanismus. Druck auf Ärzte, Druck auf Patienten. „Sagen Sie vor allem, dass er an seinem Krebs gestorben ist." Ein Arzt zur Witwe, deren Mann seit der letzten Dosis Schlaganfall um Schlaganfall erlitten hatte. Die Pflicht zur Meldung wurde zur Bitte um Verschweigen. Wer seine Arbeit gut macht, wird zum Störenfried. In Neuseeland sperrt man die ein, die korrekte Zahlen veröffentlichen. Autopsien werden nicht empfohlen.

Zwei Dosen schützen vor schwerer Erkrankung, der Booster verstärkt. Die Wirksamkeit gegen neue Varianten wird weiter untersucht, Langzeitfolgen wie Long COVID ebenfalls. Es gibt keine Hinweise, dass die EMA bei der Zulassung wissenschaftliche Standards verletzt hätte.

Daneben, unter der Oberfläche: zweihundertzweiunddreißig freigeklagte E-Mails zwischen Bundesgesundheitsministerium und BioNTech. Christian Haffner hat sie eingeklagt. Sie zeigen ein zweites Muster. Haltbarkeit rückwirkend verlängert. Packungen ohne Fälschungsschutz-Seriennummer monatelang parallel ausgeliefert. Impfdosen außerhalb des vorgeschriebenen Temperaturbereichs gelagert, dann verimpft. BioNTech bestätigt – sie wurden nicht auf Wirksamkeit getestet. Es gab keine formale Rechtsgrundlage für diese Abweichung. Keine Klärung für die Betroffenen.

Wer hat das Patent? BioNTech, gemeinsam mit Pfizer. Wer saß im Aufsichtsrat bei den Entscheidungen, die niemand abschloss? Unklar. Wer zahlte die Studie, die nie stattfand? Unklar. Unklar bleibt auch, wer die EMA-Datenbank angriff – vermutet wird ein Geheimdienst.

Was bleibt: ein System, das unter selbst erzeugtem Versorgungsdruck Regeln beugt und Geimpfte alleinlässt. Kein Versagen. Eine Struktur.

❖ Ende des Artikels ❖

Prüfbare Behauptungen — 1 von 5 Behauptungen belegt
  1. ZITAT Es gibt Berichte über Druck auf Ärzte und Patienten, die Nebenwirkungen nicht korrekt zu melden oder zu untersuchen.

    nicht woertlich zuordenbar — die Behauptung ist umformuliert oder findet sich nicht im Wortlaut der angegebenen Quellen; das ist KEINE Aussage darueber, ob sie belegt ist

  2. ZAHL Zehntausende Fälle von Nebenwirkungen wurden aus der EMA-Datenbank entfernt.

    „Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat damit begonnen zehntausende Fälle von Nebenwirkungen aus ihrer Datenbank zu entfernt, wie auch Uncut-News berichtete.“ — wörtlich im Quelltext belegt

  3. ZITAT Die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen neue Varianten und Langzeitfolgen wie Long COVID wird weiter untersucht.

    nicht woertlich zuordenbar — die Behauptung ist umformuliert oder findet sich nicht im Wortlaut der angegebenen Quellen; das ist KEINE Aussage darueber, ob sie belegt ist

  4. ZITAT Zwei Impfdosen bieten Schutz vor schweren Erkrankungen, welcher durch eine Boosterimpfung verstärkt wird.

    nicht woertlich zuordenbar — die Behauptung ist umformuliert oder findet sich nicht im Wortlaut der angegebenen Quellen; das ist KEINE Aussage darueber, ob sie belegt ist

  5. ZITAT BioNTech hat bestätigt, dass der Impfstoff, der außerhalb des empfohlenen Temperaturbereichs gelagert wurde, nicht auf Wirksamkeit getestet wurde.

    nicht woertlich zuordenbar — die Behauptung ist umformuliert oder findet sich nicht im Wortlaut der angegebenen Quellen; das ist KEINE Aussage darueber, ob sie belegt ist

5 Quellen · 1 davon belegt · 0 externe Belege · 5 prüfbare Behauptungen

Maschinell geprüft: jede Belegstelle wurde wörtlich im Quelltext gesucht. Die Bewertung der Redaktion ist nicht Teil dieser Prüfung.

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