Patent auf Kinderdurchfall: Shigella-Impfstoff im Zwielicht
Hyderabad. Im Geist des Jahres 1937. Zwei Konzerne, ein Bakterium, kein zugelassenes Serum. Wer hier gewinnt, verliert kein Geld an Durchfall — er macht welches.
Die Geschichte beginnt dort, wo keine Zeitung sie sucht: in den Geschäftsberichten. Bharat Biotech, Marktführer bei Rotavirus, Polio, Cholera, Paratyphi — nun also der Nächste. GSK, der britische Riese, der Arzneien wie Wertpapiere handelt. Gemeinsam schieben sie altSonflex1-2-3 in Phase 3, einen Kandidaten gegen Shigellose. Blutige Diarrhöe, vor allem bei Kindern unter fünf Jahren, vor allem dort, wo kein Krankenversicherer mitreist.
Die Plattform heißt GMMA — Generalisierte Module für Membranantigene. Bakterienhüllen, demaskiert, dem Immunsystem präsentiert wie eine Visitenkarte. Hohe Ausbeute, einfache Produktion, billiges Versprechen. Die Technik ist nicht neu. Aber sie ist jetzt patentiert. Und Patentschutz ist die einzige Immunität, die hier zuverlässig wirkt.
Phase 1 in Europa, Phase 2 in Afrika, geimpft wurden Säuglinge ab neun Monaten. Sicherheit, Immunogenität, keine Sicherheitsbedenken — die Vokabeln klingen wie aus dem Aufsichtsratsprotokoll. Vermutlich sind sie es auch. Die genetischen Analysen der Serotypen offenbaren Diversität, regionale Muster, zeitliche Verschiebungen in der Resistenzverteilung. Das Bakterium wandert schneller als jede Studie.
Dann der Riss im Etikett: derselbe Hersteller trägt den Schatten der COVAXIN-Kontroverse mit sich, eine Geschichte, die nicht hierher gehört — und gerade deshalb hierhin gehört. Unterdessen verweisen andere Forschungsinstitute auf eigene Shigella-Daten, die im Lärm der Pressekonferenzen verblassen. Unklar bleibt, wer diese Studien finanziert und warum sie nicht im Rampenlicht stehen. Die zentrale Frage ist nicht, ob das Serum wirkt. Sondern wessen Immunität zählt — die der Kinder im Slum oder die der Dividende im Quartal.
Kein zugelassener Impfstoff existiert. Resistenzen steigen. Millionen Kinder erkranken. Das Geschäft beginnt.
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